Остеопорозата е едно от най-разпространените заболявания на костната система, засягащо милиони хора по света. Характеризира се със загуба на костна плътност и повишен риск от счупвания. Въпреки наличието на терапии, заболяването остава нелечимо, а съществуващите медикаменти често имат странични ефекти или губят ефективността си с времето.
Затова и изследванията в тази област продължават. Учени от Университета в Лайпциг и Шандонгския университет в Китай съобщават за значим пробив в разбирането на механизмите, които укрепват костите. Те идентифицират клетъчния рецептор GPR133 (ADGRD1) като ключов фактор за костната плътност.
GPR133 контролира активността на остеобластите - клетките, които изграждат костна тъкан. Вариации в гена GPR133 доскоро се свързваха с костната плътност, което насочва учените към протеина, който той кодира.
Източник: iStock
Остеопорозата за момента няма лечение
Проведените експерименти с мишки показват, че при липса на GPR133 животните развиват слаби кости и симптоми, наподобяващи остеопороза. При активиране на рецептора чрез химичното вещество AP503 костната сила и плътност значително се подобряват.
AP503 действа като "биологичен бутон", който засилва работата на остеобластите. Освен това учените установяват, че комбинацията от веществото и физическа активност води до още по-голямо укрепване на костите.
Източник: iStock
Най-често засяга жени в менопауза
"Паралелното укрепване на костите показва големия потенциал на този рецептор за медицински приложения в застаряващото население", коментира молекулярният биолог Юлиане Леман.
Резултатите от изследването, публикувано в Signal Transduction and Targeted Therapy, тепърва трябва да се потвърдят при хора. Потенциалните терапии биха могли не само да забавят загубата на костна маса, но и да възстановят вече увредена костна тъкан, пишe Science Alert.
