Родителите обичат да показват снимки на своите малки, току-що родени деца, гордеейки се пред роднини и приятели. Това важи и за Патриша Уилямс и нейното семейство. Тя прави снимки на малкия си син с любов и нежност. Но когато показва изображенията на хората около себе си, получава неочаквана реакция.

Синдром на несресваемата коса при децата и причинитеза това нетипично състояние

Има ли спасение от синдрома на несресваемата коса при децата

Едно необичайно състояние

Патриша ражда сина си Ред през 2012 г. И не забелязва, че момченцето има нетипично светла коса, докато не навършва два месеца. Тогава започват да се проявяват и други неща, като проблеми с очите и изключително бяла кожа, които са типични индикатори за албинизъм.

Патриша се съмнява, защото никога не е чувала за състоянието. Но предвид очевидните симптоми, тя и съпругът ѝ се консултират със специалист за категорична диагноза.

И се оказва, че малкият Ред има окулокутанен албинизъм тип 1, състояние, което засяга 1 на 17 000 души по света. Характеризира се с силно намалено производство на меланин - пигментът, който придава тъмен цвят на кожата, косата и ириса. Toвa вeщecтвo cъщo игpae важна poля в paзвитиeтo и фyнĸциoниpaнeтo нa oчитe, пopaди ĸoeтo xopaтa c aлбинизъм имaт пpoблeми cъc зpeниeтo.

Тогава Патриша си спомня странната реакция на болничния персонал при раждането на Ред заради неговата необичайна бяла коса и светли очи. Но тъй като самата тя, както и съпругът ѝ и първородният им син Гейдж са светли и с руси коси, тя не се е притеснила от факта.

Но косата на Ред остава бяла, въпреки напредването на възрастта. А очите му са с поразителен нюанс на синьото, граничещ с червено при определена светлина. А когато и следващият й син Рокуел се ражда през 2018 г. със същите белези, Патриша осъзнава, че това е нещо, с което ще трябва да се справя до края на живота си.

Но един от най-неприятните моменти за семейството е, когато разбират, че хората в социалните мрежи използват снимки на новороденото бебе, за да ги разпространяват и създават нелепи шеги. Ред е бил обект на подигравки заради външния си вид и в училище.

Родителите на Рокуел са били добре подготвени за пристигането му, тъй като са направили задълбочено изследване преди раждането му. Те обаче няма как да са подготвени снимките на сина им да станат обект на споделяне онлайн.

Водени от желанието си да предотвратят бъдещ тормоз над деца, диагностицирани с подобно разстройството, те стават активисти и се опитват да повишат осведомеността на хората за албинизма. Разбират, че малкото, което обществото знае, идва основно от масови филми, които не дават точна представа.

За кратко време Патриша успява да събере голяма база от фенове и подкрепа от много непознати хора.

След операция за страбизъм - състояние, в което двете очи гледат в различни посоки едно спрямо друго, Ред е прехвърлен от училище за хора с увредено зрение в обикновено държавно училище. Операцията се оказа отличен избор за детето и неговите близки.

Разгадаха част от причините за Синдрома на внезапната детска смърт

Разгадаха част от причините за Синдрома на внезапната детска смърт

Огромна загадка за учените

С днешна дата, когато Ред е вече на 11 г., "различията" му стават все по-малко забележими за връстниците му. Единствено трябва винаги да е добре подготвен за игра навън. За да излезе на слънце, той се нуждае от шапка и слънцезащитен крем, но освен това той е като всяко друго дете. И Рокуел, по-малкият му брат, също се справя добре, пише Daily Positive Info.