На всеки се е случвало косата му да не е в най-добрата форма в даден ден - дали защото не е измита, или не е стилизирана добре. И все пак, намираме лесни решения, като да приберем непокорните кичури под шапка или да оформим обикновен кок или конска опашка.

Локлан Семпълс, синдром на несресваемата коса и как едно момченце стана хит в Instagram

Как двегодишно момченце стана хит в Instagram

Историята на Локлан Семпълс

За някои деца обаче непокорната коса може да бъде постоянно състояние, ако са засегнати от рядкото заболяване, известно като синдром на несресваемата коса. И макар обикновено това състояние да не създава допълнителни усложнения и да е нещо временно, то може да се превърне в неприятно преживяване както за децата, така и за възрастните, които се грижат за тях.

Синдромът е следствие от нарушение на растежа на косата, причинено от генетични мутации, наследени и от двамата биологични родители (макар да не е задължително самите те да го имат). В резултат на това косата не е гладка и спускаща се надолу по скалпа, а винаги стърчи необичайно над него.

Обикновено цветът ѝ е много светло рус, дори сребрист. Всичко това се дължи на факта, че космените фоликули изграждат стъбла структурно различни от обичайните, както и на липсата на меланин, пише Healthline.

Типичният косъм, независимо от вида на косата, има тръбовидна форма. Но при хората със синдром на несресваемата коса стволът му, наблюдаван под микроскоп, изглежда ъгловат, почти като триъгълник. Освен това вътрешната обвивка на корена може да бъде преждевременно кератинизирана (втвърдена). Това също прави косъма по-труден за управление. Важното обаче е, че косата е здрава и, макар и по-бавно от обичайното, расте.

Синдромът на несресваемата коса може да бъде забелязан още при раждането на детето, но по-често се проявява на възраст между три месеца и три години и продължава докъм 11-ата годишнина. За повечето хора той не води до усложнения. И все пак, за малка част от пациентите това състояние на косата е симптом на по-сериозни здравословни проблеми, като ектодермална и фалангоепифизарна дисплазия и синдром на Борк-Стендер-Шмит.

За щастие синдромът е много рядко заболяване. Към днешна дата са документирани около 100 случая в научни изследвания и литература. За момента няма и официално лечение на състоянието. Има известни предположения, че приемът на биотин може да повлияе в положителна насока, но на този етап няма единно мнение по въпроса.

Синдром на Пари-Ромберг и семейството от Индонезия, което страда от това рядко заболяване

Семейството, чиито лица променят формата си

Една необикновена история от Индонезия

За повечето деца, родени със синдром на несресваемата коса, това състоянието изчезва. Случва се в периода на пубертета, който предизвиква промяна в косата, и тя става "по-послушна". Косата изменя изцяло своята текстура и издайническата груба текстура, характерна за синдрома, просто изчезва.