Муи Томас, родена в Китай, се появява на света при обстоятелства, които полагат основата на уникална житейска траектория. Изоставена от биологичните си родители, които бързо се отказват от всякаква връзка с нея, Муи е изправена пред несигурно бъдеще. През 1994 г. Тина и Рог Томас се намесват в нейния път, като се заемат да отгледат едно червенокожо момиченце, нуждаещо се от дом, което изглежда толкова странно.

Бетани Хамилтън - момичето, което на 13 г. губи едната си ръка след нападение от акула, а днес е сред най-добрите сърфистки в света

Момичето, което на 13 г. губи едната си ръка след нападение от акула, а днес е сред най-добрите сърфистки в света

Една забележителна и вдъхновяваща история

Решението им е трудно, тъй като медицинските специалисти имат мрачни прогнози за бъдещето на Муи. "Тя ще умре в ранна детска възраст", казват експерти на двойката. По този начин, информирани, че очакваната продължителност на живота на бебето е ограничена, семейство Томас се впуска в приемното си пътуване, напълно наясно, че времето им с Муи може да е кратко. Когато Муи навършва три, Тина и Рог решават да формализират връзката си и да я осиновят официално в семейството, като направят всичко по силите си, за да живее по-дълго.

Тина си спомня за първия път, когато вижда Муи, едва на година и половина по това време. "Тя влезе в стаята и аз можех да видя този дух. Виждах, че иска да се забавлява. Тя искаше да продължи да живее", разказва майката пред CNN. И въпреки начина, по който изглежда, Муи расте и се развива като енергично дете.

Нейният баща Рог, който също размишлява върху пътя, извървян през годините, споделя трогателен момент на осъзнаване. "Срещнахме я в болница. Жена ми каза, че ще се грижим за дъщеря ни един уикенд и това беше преди около 30 години, така че се оказа много дълъг уикенд."

Пътуването на Муи е свидетелство за несломимия човешки дух, противопоставящ се на шансовете, наложени от рядко и предизвикателно състояние. Родена в свят, в който самото й съществуване изглежда непреодолимо предизвикателство, Муи трябва да се изправи срещу физическите прояви на своето състояние - ихтиоза на Арлекин. Това е тежко генетично заболяване, което засяга кожата. Бебетата с това състояние се раждат преждевременно с много твърда, дебела, червеникава и лющеща се кожа, покриваща по-голямата част от тялото им. Кожата образува големи плочи с форма на диамант, които са разделени от дълбоки пукнатини (фисури).

Въпреки несгодите, с които се сблъсква от момента на раждането си, Муи е отгледана с несломим дух, който се превръща в крайъгълен камък на нейното съществуване. Възпитанието й вдъхва решителност да преодолява предизвикателствата на живота, дори когато шансът за оцеляване изглежда малък. Макар да е един от 20-те известни на медицината хора по света с тази диагноза и шансовете ѝ да са нищожни, докато расте, се увеличава и силата й, както физически, така и психически.

На момичето обаче често му се налага да се справя с осъдителните и подигравателни коментари на хората. Гимназията се превръща в малко бойно поле за Муи. Съучениците ѝ я наричат изрод, който изобщо не е трябвало да се ражда, което, естествено, кара Муи да се чувства доста потисната и самотна. Нападките не идват само нейните съученици. Възрастните също не ѝ спестяват критиките. Един шофьор на автобус ѝ казва, че Муи не е добре дошла в неговия автобус. В Хонконг Муи се сблъсква с забрана за посещение на училище и дори в собствения й квартал училищата затварят вратите си с трясък за нея, заради начина, по който изглежда.

Муи обаче не позволява на горчивината да надделее. Тя се изправя срещу течението на предразсъдъците и невежеството. Муи се превръща в свидетелство за силата на издръжливостта и отказва да позволи хорското мнение на другите да я определят.

Въпреки че академичното пътуване на Муи приключва бързо, това не отбеляза края на нейната забележителна история. Макар неописуемата болка,тя успява да промени завинаги хода на живота си.

Супатра Сасуфан - момичето, което прилича на Чубака, но не се притеснява от това

Момичето, което прилича на Чубака, но не се притеснява от това

Тайландката, която страда от синдрома на Амбрас

"Намерих нещо, което беше едновременно приобщаващо и приветливо. Нещо, което ме караше да се чувствам част от общност, част от нещо, в което съм добра. Открих ръгбито." Насърчавана от баща си, Муи навлиза в този спорт, който освен че отвлича вниманието от състоянието на кожата й, се превръща в инструмент, който ѝ позволява да се застъпва за хора с видими различия.

Нейната вдъхновяваща история докосва много животи и когато семейството й решава да наруши 20-годишното си мълчание, отговорът и подкрепата са огромни. Чрез своята платформа The Girl Behind the Face Муи, която прави преди 10 години, тя създава убежище за всички хора, които се чувстват отхвърлени от обществото, поради една или друга причина. Тези, които се борят със собствените си терзания, намират утеха в нейното смело пътуване, изразявайки дълбока благодарност за позитивността, която излъчва.

Знаейки, че хората със заболяването на Муи обикновено имат по-кратка продължителност на живота, родителите й продължават да се надяват, че тя все така ще побеждава мрачните прогнози за живот. Вече на 30 г., тя показва не само, че е преодолявала предизвикателствата, но и силната издръжливост, която носи във себе си. Защото със сила и любов изправянето пред трудностите може да направи преодоляването им да изглежда възможно.