Звездата от "Анатомията на Грей" Ерик Дейн разкри, че е бил диагностициран с амиотрофична латерална склероза (АЛС). АЛС, която е известна в някои страни като болест на моторните неврони, е рядко и нелечимо дегенеративно състояние, което уврежда нервната система с течение на времето и кара мускулите все повече да страдат от парализа.
Около половината от пациентите с АЛС имат очаквана продължителност на живота три години след първоначалната поява на симптомите, въпреки че някои могат да оцелеят десетилетия.
"Бях диагностициран с АЛС", казва 52-годишният Ерик в изявление за People. "Благодарен съм, че моето любящо семейство е до мен, докато навигираме в тази следваща глава."
Източник: GettyImages
Новината идва месец след като Ерик и съпругата му Ребека Гейхарт, от която има две дъщери - Били и Джорджия, прекратиха развода си.
"Чувствам се щастлив, че мога да продължа да работя и очаквам с нетърпение да се върна на снимачната площадка на "Еуфория" следващата седмица", каза Ерик, дългогодишна звезда от сериала на HBO. "Учтиво ви моля да осигурите на моето семейство и мен лично пространство през това време."
АЛС е разговорно известна в Америка като болестта на Лу Гериг, откакто отнема живота на любимия бейзболист през 1941 г., когато той е само на 37 години.
Дългогодишната любов на Сандра Бълок, Брайън Рандал, също почина през 2023 г. след тригодишна битка с АЛС, а създателят на Спондж Боб Стивън Хиленбърг загина, вследсвие на заболяването през 2018 г., само една година след обявяването на диагнозата си.
Източник: GettyImages
Стивън Хокинг е друг пример за известна личност, страдащ от амиотрофична латерална склероза, който обаче живя с болестта повече от половин век, преди да умре на 76-годишна възраст през 2018 г. Това са само една малка част от всички популярни хора, които тази тежка болест е засегнала през годините.
Причината за амиотрофичната латерална склероза е процес, наречен невродегенерация, при който моторните неврони - специализирани нервни клетки в мозъка и гръбначния стълб, започват да функционират неправилно.
Повечето хора с АЛС започват да проявяват симптоми едва на 60-те си години, въпреки че в много редки случаи състоянието може да се развие при хора още в тийнейджърските им години.
Ранните симптоми могат да включват слабост в един крайник, която след това се разпространява в друг, затруднено преглъщане, неясна реч и други, пише Johns Hopkins Medicine.
