Абул Баджандар, наричан "Човекът дърво", страда от изключително и необичайно състояние. Претърпял е множество операции, преодолявайки огромни препятствия по пътя си. Въпреки това с непоколебима решителност и благодарение на редица медицински експерти, преди няколко години той преживява важен и незабравим момент - отново може да държи дъщеря си в ръцете си.

Муи Томас - тя има рядко заболяване и малки шансове да оцелее, но осиновители ѝ дадоха нов живот

Двойката, която осинови момиче с рядко заболяване, но я направи шампион

Една вдъхновяваща история

Въпреки че не е заразно, това наследствено заболяване няма трайно лечение и операциите осигуряват само временно облекчение. Рядкото състояние "епидермодисплазия веруциформис (EV)" причинява разпространение на брадавици по цялото тяло.

Абул не е единственият, изправен пред тези предизвикателства; други по света също се справят с този синдром. Синдромът причинява подобни на брадавици кожни израстъци, които приличат на дървесна кора. Първоначално малки, тези израстъци могат да нараснат значително, причинявайки доста голямо увреждане на засегнатите.

Първите признаци на болестта му започват по време на юношеството, когато малки брадавици се появяват по тялото му на около 13 или 14-годишна възраст. За съжаление, с напредването на възрастта, състоянието бързо се влошава, разпространявайки се в различни части на тялото му. Абул експериментира с различни традиционни лекарства и нито едно не дава облекчение. Той също така търси помощ от множество лекари, но за съжаление те не могат да предложат решение. "Бях унизен и неспособен да бъда част от обществото", споделя той пред Bright Side. Но все пак успява.

След поредица от 16 операции, извършени от 2016 г. до 2017 г. в Dhaka Medical College Hospital в Дака, Бангладеш, Абул Баджандар постига нещо, което не е вярвал, че ще му се случи - той най-накрая може да прегърне дъщеря си отново. Тези операции са насочени към премахване на подобните на кора израстъци от ръцете и краката му, осигурявайки лъч надежда в борбата му срещу Синдрома на човека дърво.

Баджандар не крие дълбокото щастие, което изпитва да прекарва време с дъщеря си, като подчертава желанието си да живее нормално: "Ако се възстановя от това, искам да работя отново, да изградя малък бизнес, за да помагам на дъщеря си в обучението и да им дам добър живот." Думите му демонстрират решимостта му да преодолее препятствията на необичайното си състояние и силната му отдаденост да осигури по-светло бъдеще за семейството си.

В тежката битка на Абул Баджандар със Синдрома на човека дърво, той намира сила в постоянната подкрепа на съпругата и майка си. Въпреки непрекъснатото влошаване на състоянието му, тяхното непоколебимо присъствие му предлага утеха и мотивация. Размишлявайки върху дълбокото въздействие на бащинството, Баджандар споделя: "Когато дъщеря ми се роди, тя отново ми донесе надеждата за живот. Не исках да я оставя като сираче. Чувствах, че трябва да живея за нея."

Въпреки обезсърчаващото завръщане на състоянието му, Абул Баджандар остава оптимист, заявявайки: "Единствената ми мечта е да се възстановя от тази ситуация и да живея здравословен живот." Той поддържа убеждението, че един ден трябва да има лек за болестта му.

Синдром на архиния - или историята на момиченцето, което се ражда и живее без нос

Момиченцето, което се ражда и живее без нос

Един малък боец

Неговите сърдечни думи отразяват не само собствените му борби, но и универсален стремеж за добро здраве и благополучие. Постоянният оптимизъм на Баджандар е очевиден: "Всичко, което мога да кажа е, че наистина вярвам и се надявам, че съществува лек за тази болест." Въпреки несгодите, духът му остава непоклатим, като ценен пример за всички онези, които са изправени пред необичайни и трудни медицински състояния.